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Therizinosaurus cheloniformis es la única especie conocida del género extinto Therizinosaurus (“lagarto guadaña”) de dinosaurio celurosauriano terizinosáurido, que vivió a finales del período Cretácico, hace aproximadamente 70 a 66 millones de años, en el Maastrichtiense, en lo que hoy es Asia. Es uno de los mayores y más representativos miembros del grupo de los terizinosaurios.

Fue uno de los últimos y más grandes representantes de su grupo, Therizinosauria, anteriormente conocido como Segnosauria. Durante y después de su descripción original en 1954, Therizinosaurus tuvo relaciones bastante complejas debido a la falta de especímenes completos y parientes en ese momento. Maleev pensó que los restos de therizinosaurio pertenecían a un gran reptil parecido a una tortuga y también nombró una familia separada para el género, Therizinosauridae. Más tarde, con el descubrimiento de parientes más completos, se pensó que Therizinosaurus y sus parientes representaban algún tipo de sauropodomorfos u ornitisquios de transición del Cretácico superior, aunque en algún momento se sugirió que podría haber sido un terópodo. Sin embargo, después de años de debate taxonómico, ahora se ubican en uno de los principales clados de dinosaurios, Theropoda, específicamente como maniraptoranos.

Descripción[]

Therizinosaurus scale

Comparación entre un humano y un Therizinosaurus.

Esta especie tenía un tamaño enorme para los estándares de los maniraptores, alcanzando dimensiones de 9 a 10 metros de largo con altura estimada de 4 a 5 metros y pesos de 3 toneladas a posiblemente a más de 5 toneladas. Estas dimensiones hacen de Therizinosaurus el terizinosáurido y el maniraptorano más grande conocido. Junto con el ornitomimosaurido contemporáneo Deinocheirus, fue el maniraptoriforme más grande. Aunque el cuerpo permanece relativamente incompleto, se pueden hacer inferencias sobre sus características físicas basadas en terizinosáuridos más completos. Al igual que otros miembros de su familia, el therizinosaurio tenía un cráneo proporcionalmente pequeño con una rhamphotheca (pico córneo) sobre su largo cuello, un andar bípedo, una barriga grande para el procesamiento de follaje y plumaje escaso. Otros rasgos que probablemente estaban presentes en Therizinosaurus incluyen una columna vertebral fuertemente neumatizada, llena de aire, y una pelvis robusta y ofistopúbica, orientada hacia atrás. Sus miembros superiores pudieron haber alcanzado los 2,5 metros de largo. Sus miembros traseros terminaban en cuatro dedos del pie que sostenían el peso, a diferencia de otros grupos del terópodos, en los cuales el primer dedo del pie se reducía a un dedo vestigial.

En 2010, Senter y James utilizaron ecuaciones de longitud de las patas traseras para predecir la longitud total de las patas traseras en Therizinosaurus y Deinocheirus. Llegaron a la conclusión de que un Therizinosaurus promedio puede haber tenido patas de aproximadamente 3 metros de largo. Más recientemente, Mike Taylor y Matt Wedel sugirieron que todo el cuello tendría 2,9 veces el tamaño del húmero, que era de 76 centímetro, lo que daría como resultado un cuello de 2,2 metros de largo según las comparaciones con la serie de vértebras cervicales de Nanshiungosaurus. La característica más distintiva del therizinosaurio era la presencia de gigantescos unguales en cada uno de los tres dedos de sus manos. Estos eran comunes entre los terizinosáuridos, pero particularmente grandes y rígidos en Therizinosaurus, y se consideran los más largos conocidos de cualquier animal terrestre. Cada brazo medía en total 2,5 metros de largo, y su única garra en forma de guadaña medía 70 centímetros en su curva externa. Esa longitud no incluye la cubierta córnea que debe haber rodeado la garra, con la que pudo llegar a medir 1 metro de largo. EsTo hace que la sola garra mida lo que una guadaña para cortar césped alto, sólo que la garra del therizinosaurio es más pesada. Se encontró también, con una pelvis de 2,5 metros de ancho. Los primeros ejemplares consistían en algunas grandes garras halladas por la expedición conjunta soviético-mongola de 1948, así como en otras partes de Mongolia las posteriores 1957, 1959 y 1960 fueron en el desierto de Gobi. Fósiles asociados incluyen patas incompletas y un diente.

Brazos[]

Therizinosaurus arms

Fósiles de los brazos.

Los brazos eran macizos, musculosos y muy largos, pues llegaban a medir 2,5 metros. Terminaban en manos de tres dedos rematados por una garras gigantescas en forma de hoz muy inusuales, pues medían entre 60 y 90 centímetros. Es probable que las usara para sujetar las ramas de los árboles mientras se alimentaba. El brazo de Therizinosaurus cubría 2,4 metros de longitud total, húmero, radio y segundo metacarpiano con longitudes de falanges. La escápula medía 67 centímetros de largo con una hoja dorsal robusta y aplanada, un proceso acromial ancho, extensión ósea y una superficie ventral muy ensanchada. Cerca del borde anterior del ensanchamiento escapular y cerca de la sutura escapulocoracoideo, se localizó un foramen, que probablemente funcionó como un canal para los vasos sanguíneos y los nervios cuando estaba vivo. El borde posterior de la escápula era robusto y el acromion era de construcción ligera, probablemente fusionado en un sistema cartilaginoso con su periferia en vida. La coracoides medía 36 centímetro de largo, tenía una superficie lateral ancha y convexa que formaba una concavidad ligeramente inclinada cerca de la sutura escapulocoracoide. Esta concavidad se doblaba hacia el ensanchamiento escapular. Cerca de la sutura escapulocoracoide, este borde se tornó muy delgado y posiblemente en cartílago junto con la periferia de la coracoides en vida, como el caso del borde escapular. Un gran foramen también estaba presente en la coracoides. La cavidad glenoidea era ancha y profunda, apuntando ligeramente hacia el lado lateral externo. Tenía bordes robustos y convexos en forma de cresta. El grosor supraglenoideo se desarrolló en forma de cresta convexa, se dividió a lo largo de la parte superior de la sutura escapulocoracoideo. El archivo adjunto para el músculo bíceps fue desarrollado de manera prominente por un gran tubérculo con una parte superior rechoncha, lo que indica músculos poderosos en la vida.

El húmero tenía una construcción robusta y medía 76 centímetros de largo. Tenía un extremo superior ancho. La cresta deltopectoral, la inserción del músculo deltoides, era particularmente larga y gruesa, con su parte superior ubicada aproximadamente a 1/3 del extremo superior. La longitud de la cresta no era inferior a 2/3 de la longitud del elemento óseo completo. El extremo inferior del húmero estaba muy dilatado y ensanchado. Los cóndilos se desarrollaron sobre el lado anterior de la expansión inferior mientras que los epicóndilos eran muy anchos y se proyectaban sobre los límites de las áreas articulares. El cubito medía 62,02 centímetros y la mayor parte de su longitud estaba ocupada por su eje recto. El proceso cubital era muy amplio. El área articular superior se dividió en lados laterales interno y externo. El lado lateral tenía un borde de forma triangular y era ligeramente cóncavo, estaba limitado en una vista superior por la depresión para la articulación superior del radio. El lado interior formaba una depresión de forma semilunar que cubría el cóndilo del húmero con forma de luna. El radio era de 55,04 centímetros de largo y ligeramente curvado en S. Su extremo superior era aplanado en dirección lateral, muy ancho, y el extremo distal era muy robusto.

El primer hueso carpiano inferior medía 8,23 centímetros de alto y 8,53 centímetros de ancho y tenía dos superficies de articulación en su extremo inferior. La superficie superior de este carpo estaba dividida por una amplia depresión que formaba la articulación del carpo. En su cara interna presentaba un contorno de forma triangular que se adosaba a la superficie superior del metacarpiano I, ocupando un poco menos que la cara lateral, que se articula con el metacarpiano II. Estas áreas estaban separadas por una proyección ósea oblicua. El segundo carpo inferior era más pequeño que el primero, medía 5,6 centímetros de alto y 5,93 centímetros de ancho. Su superficie inferior estaba aplanada y la superficie articular del carpo se extendía desde el primer carpo hasta el segundo carpo sobre la articulación de los dos huesos.

El metacarpiano I medía 14,55 centímetros de largo y, en comparación con los demás, era más robusto. Su costado lateral era ancho, especialmente en la parte superior. El borde interior era delgado y estrecho. La articulación superior se configuró en tres partes. La superficie articular inferior era algo asimétrica y doblada hacia el lado interno desde la izquierda, junto con una abertura amplia y profunda. La longitud total de este metacarpiano era mayor que 2/3 de la longitud del metacarpiano III, lo que puede haber sido un rasgo único de Therizinosaurus. El metacarpiano II medía 28,68 centímetros de largo y era el metacarpiano más alargado y robusto. Tenía una articulación superior inclinada, cuadrada y aplanada. La articulación de la parte inferior de la cabeza tenía cóndilos muy simétricos, estando dividida por una amplia y profunda depresión. Las aberturas de conexión laterales estaban poco desarrolladas. El metacarpiano III cubría 19,16 centímetros de largo y tenía un eje muy delgado en comparación con los otros metacarpianos. Su articulación superior estaba dividida en tres partes. La cabeza articular inferior era asimétrica con aberturas profundas y anchas. Al igual que en el metacarpiano II, las aberturas de conexión laterales estaban poco desarrolladas.

Solo se conoce el segundo dígito de la mano en Therizinosaurus. Constaba de dos falanges y un gran ungual. La primera y la segunda falange eran algo iguales en forma y longitud, 14,17 centímetros y 14,38 centímetros, respectivamente, y compartían la estructura robusta y gruesa. Las facetas articulares superiores eran muy simétricas y tenían una cresta, particularmente más alta en la primera falange. El borde superior de esta cresta era muy puntiagudo y grueso, probablemente sirvió como sitio para la unión de los tendones extensores en vida. Las cabezas inferiores eran casi simétricas, pero la depresión central era considerablemente más ancha y profunda en la primera falange. Los unguales manuales de Therizinosaurus eran especialmente enormes y largos, se estima que cubrían aproximadamente 52 centímetros de largo. A diferencia de otros terizinosáuridos, eran muy rectos, aplanados de lado a lado y tenían curvaturas pronunciadas solo en las puntas, una característica única de Therizinosaurus. El tubérculo inferior, donde los tendones flexores se unían al ungueal, era grueso y robusto, lo que indica una gran almohadilla en vida. La superficie de articulación que conectaba la falange anterior era ligeramente cóncava y estaba dividida en dos por una cresta central.

Patas[]

Therizinosaurus IGM 100 45 diagram

Diagrama etiquetado de la muestra del pie referido MPC-D 100/45.

Therizinosaurus tenía una tibia bastante robusta y robusta que era muy ancha en su extremo inferior. El metatarso era robusto y corto, casi parecido a un sauropodomorfo y estaba compuesto por cinco metatarsianos. Los primeros cuatro eran funcionales y terminaban en dígitos que soportan peso, por lo que tenían un tetradáctilo, cuatro dedos, condición. El último o quinto metatarsiano era un hueso muy reducido ubicado en el lado lateral del metatarso y no tenía importancia funcional. A diferencia de la mayoría de los otros grupos de terópodos, el primer dígito del pedal era, aunque más corto que los demás, funcional y soportaba peso. El segundo y el tercero eran igualmente largos mientras que el cuarto era más pequeño y algo más delgado. Los unguales pedales estaban aplanados de lado a lado y probablemente afilados. La morfología de los pies de Therizinosaurus y otros terizinosáuridos era única, ya que la fórmula general de los terópodos incluye pies tridáctilos, de tres dedos, en los que el primer dedo se redujo a una garra y se mantuvo alejado del suelo.

Historia[]

Therizinosaurus claw

Mano de Therizinosaurus.

Sus primeros restos los encontraron una expedición soviético-mongola a finales de la década de 1940 en la Formación Nemegt en el suroeste de Mongolia. La expedición desenterró lo que resultaría ser una garra enorme, aunque esto no se consideró en un principio. En 1954 el paleontólogo ruso Evgeny Maleev pensó que las garras correspondían a las costillas de un reptil similar a una tortuga gigante al que denominó Cheloniformis. Esta postura que no cambió hasta comienzos de los años de 1950 con los hallazgos tanto de Mongolia como del norte de China, de algunos dientes, extremidades anteriores incompletas, una enorme garra, varios fragmentos de extremidades posteriores y una pata característica de cuatro dedos, que demostraron que en realidad todos estos fósiles pertenecían a un dinosaurio. El género Therizinosaurus fue nombrado en 1954. Muchos de los huesos del therizinosaurio eran muy similares a los de otros dos dinosaurios enigmáticos, Segnosaurus y Erlikosaurus, cuyo descubrimiento llevó a clarificar sus relaciones. Estos tres dinosaurios parecen estar muy emparentados entre sí. Un cráneo de Erlikosaurus bien conservado nos entrega algunas claves útiles sobre el tipo de vida del Therizinosaurus.

Therizinosaurus clawcast aus

Réplica de una garra de Therizinosaurus.

En 1948, varias expediciones paleontológicas de Mongolia organizadas por la Academia de Ciencias de la URSS se llevaron a cabo en la Formación Nemegt del desierto de Gobi, en el suroeste de Mongolia, con el objetivo principal de encontrar nuevos fósiles. Las expediciones desenterraron numerosos restos fósiles de dinosaurios y tortugas de la localidad de estratotipo Nemegt, también conocida como Valle de Nemegt, pero los elementos más notables recolectados fueron tres unguales manuales parciales, huesos de las garras, de considerable tamaño. Este conjunto de unguales se encontró en una subdivisión de la localidad de Nemegt designada como Cantera V cerca del esqueleto de un gran terópodo, pero también en asociación con otros elementos que incluyen un fragmento de metacarpiano y varios fragmentos de costillas. Fue etiquetado con el número de espécimen PIN 551-483 y más tarde, estos fósiles fueron descritos por el paleontólogo ruso Evgeny Maleev en 1954, quien los usó para nombrar científicamente al nuevo género y especie tipo Therizinosaurus cheloniformis, convirtiéndose en el espécimen holotipo . El nombre genérico , Therizinosaurus, se deriva del griego θερίζω, therízo, que significa guadaña, cosechar o cortar y σαῦρος, sauros, que significa lagarto, en referencia a los enormes unguales manuales, y el nombre específico, T. cheloniformis, deriva de la conjunción de los términos del griego χελώνη, chelóni, que significa tortuga y del latín formis ya que se pensaba que los restos pertenecían a un reptil parecido a una tortuga. Maleev también acuñó una familia separada para este nuevo y enigmático taxón, Therizinosauridae. Como poco se sabía de Therizinosaurus en el momento de la descripción original, Maleev pensó que el PIN 551-483 pertenecía a un gran reptil parecido a una tortuga de 4,5 metros de largo que dependía de sus gigantescas garras para cosechar algas.

Aunque no se entendió completamente a qué tipo general de animal pertenecían estos fósiles, en 1970, el paleontólogo ruso Anatoly K. Rozhdestvensky fue uno de los primeros autores en sugerir que Therizinosaurus era un terópodo y no una tortuga. Hizo comparaciones entre Chilantaisaurus y los holotipos unguales del therizinosaurio para proponer que los apéndices en realidad provenían de un dinosaurio carnosaurio, interpretando así a Therizinosaurus como un terópodo. Rozhdestvensky también ilustró los tres unguales manuales holotípicos y volvió a identificar el fragmento metacarpiano como un metatarsiano y basándose en la forma inusual de los fragmentos de metatarsianos y costillas, los enumeró como restos de saurópodos. Estas afinidades con los terópodos también fueron seguidas por la paleontóloga polaca Halszka Osmólska y la coautora Ewa Roniewicz en 1970 cuando nombraron y describieron a Deinocheirus, otro terópodo grande y enigmático de la formación que inicialmente se conocía por sus brazos parciales. Al igual que Rozhdestvensky, sugirieron que era más probable que los unguales holotipos pertenecieran a un terópodo carnosaurio, en lugar de una gran tortuga marina.

Descubrimientos posteriores[]

Cretaceous-aged dinosaur fossil localities of Mongolia

Localidades de fósiles cretáceos de Mongolia. Se han recolectado fósiles de Therizinosaurus de las localidades de Altan Uul, Hermiin Tsav y Nemegt en el área A (Formación Nemegt )

Otras expediciones en la Formación Nemegt desenterraron más fósiles de Therizinosaurus. En 1968, antes de las declaraciones de Rozhdestvensky, Osmólska y Roniewicz, la parte superior de un manual ungual fue encontrada en la localidad de Altan Uul y etiquetada como MPC-D 100/17, anteriormente IGM o GIN. En 1972, se descubrió otro ungueal fragmentado, espécimen MPC-D 100/16, en los Lechos Blancos Superiores de la localidad de Hermiin Tsav, conservando únicamente su parte inferior. Durante el año 1973, también se recolectó un espécimen mucho más completo, más grande y articulado de Hermiin Tsav. Este espécimen fue etiquetado como MPC-D 100/15 y consta de brazos izquierdo y derecho, incluidos los escapulocoracoides, ambos húmeros, cúbito derecho con radio y cúbito izquierdo, dos carpianos derechos, el metacarpo derecho incluyendo un dedo II completo, y algunas costillas con gastralia, costillas del vientre. Como es común en los fósiles, algunos elementos no se conservaron en su totalidad, como los escapulocoracoides con los extremos rotos, y el brazo izquierdo está menos completo que el derecho. Todos estos especímenes fueron descritos por primera vez y referidos a Therizinosaurus por el paleontólogo mongol Rinchen Barsbold en 1976. En esta nueva monografía, señaló que los fragmentos de costillas en MPC-D 100/15 eran más delgados que los del holotipo, e identificó MPC-D 100/16 y MPC-D 100/17 como pertenecientes a los dígitos I y III, respectivamente. Estaba claro para Barsbold que MPC-D 100/15 representaba al therizinosaurio ya que el ungual en este espécimen compartía la morfología alargada y aplanada de todos los especímenes anteriores. Concluyó que Therizinosaurus era un taxón de terópodos ya que MPC-D 100/15 coincidía con múltiples caracteres de terópodos.

También durante el año 1973, el espécimen MPC-D 100/45 fue descubierto por la Expedición Paleontológica Conjunta Soviético-Mongola en la localidad de Hermiin Tsav. A diferencia de los hallazgos anteriores, MPC-D 100/45 está representado por una extremidad posterior derecha compuesta por un fémur muy fragmentado con el extremo inferior de la tibia, astrágalo, calcáneo, tarsal IV, un pie con 4 dedos funcionales que compromete cuatro parciales metatarsianos , dígitos I y III parcialmente conservados, y dígitos II y IV casi completos. Estos restos más nuevos fueron descritos por el también paleontólogo mongol Altangerel Perle en 1982. Consideró que la referencia de Therizinosaurus y Therizinosauridae a Chelonia, orden de las tortugas, era poco probable, y planteó la hipótesis de que Therizinosaurus y Segnosaurus, considerados en el momento de esta descripción como un dinosaurio terópodo, eran particularmente similares en función de su respectiva morfología escapulocoracoide, solo diferían en la talla. Perle refirió MPC-D 100/45 a Therizinosaurus dado que este espécimen se encontró cerca de la ubicación de MPC-D 100/15 y era prácticamente similar a los pies descritos para Segnosaurus. En 1990, Barsbold y Teresa Maryanska coincidieron con Perle en que el material de las patas traseras de Hermiin Tsav que describió en 1982 era terizinosáurido, entonces llamado segnosáurido, dado que el metatarso era robusto y el astrágalo tenía un proceso ascendente arqueado lateralmente, pero arrojó dudas con su referencia a Therizinosaurus y la identidad del Segnosaurus para este taxón, ya que solo se conocía a partir de la cintura pectoral y otros elementos de las extremidades anteriores, lo que imposibilitaba las comparaciones directas entre especímenes. Consideraron que este espécimen representaba un representante del Cretácico superior de Segnosauria, pero no de Therizinosaurus.

Sin embargo, en 2010, la paleontóloga norteamericana Lindsay E. Zanno, en su gran revaluación taxonómica de Therizinosauria , consideró que la referencia de MPC-D 100/45 a Therizinosaurus probablemente se basó en la justificación de que se recolectó en el mismo contexto estratigráfico, Formación Nemegt, como holotipo, y compartió la morfología robusta y de cuatro dedos de otros terizinosáuridos como Segnosaurus . También excluyó el material de las costillas del holotipo, ya que Rozhdestvensky lo volvió a identificar como probablemente proveniente de un dinosaurio saurópodo, y no del propio Therizinosaurus.

Clasificación[]

Alxasaurus Tyrrell

Esqueleto montado de Alxasaurus en el Museo Royal Tyrrell. Alxasaurus ayudó a resolver aspectos importantes sobre las afinidades de los terizinosaurios largamente enigmáticos.

Maleev originalmente clasificó a Therizinosaurus como una tortuga marina gigante y el género fue asignado por él a una familia separada, Therizinosauridae dado lo enigmático que era el espécimen. Los fósiles generaron una incertidumbre entre la comunidad científica, sin embargo, en 1970 Rozhdestvensky fue uno de los primeros paleontólogos en sugerir que Therizinosaurus era en realidad un dinosaurio terópodo en lugar de una tortuga. También sugirió que las supuestas costillas del holotipo eran probablemente de un dinosaurio diferente, posiblemente un sauropodomorfo. En 1976, Barsbold concluyó que Therizinosaurus era un terópodo porque MPC-D 100/15 coincidía con numerosos caracteres de terópodos, y que Therizinosauridae y Deinocheiridae probablemente eran sinónimos. Con el descubrimiento y descripción de Segnosaurus, en 1979 Perle nombró a una nueva familia de dinosaurios, los Segnosauridae. Tentativamente colocó a la familia dentro de Theropoda dadas las similitudes de la mandíbula y la dentición con otros miembros. Un año después, el nuevo género Erlikosaurus fue nombrado por Barsbold y Perle en 1980. Nombraron un nuevo infraorden llamado Segnosauria, compuesto por Erlikosaurus y Segnosaurus. También notaron que, si bien eran aberrantes y tenían pelvis similares a las de los ornitisquios, los segnosáuridos presentaban rasgos similares a los de otros terópodos. Con el descubrimiento de la pata trasera referida a Therizinosaurus en 1982 por Perle, se concluyó que Segnosaurus era muy similar a este último en base a la morfología y que posiblemente pertenecían a un único y mismo grupo. En 1983, Barsbold nombró un nuevo género de segnosáurido, Enigmosaurus. Analizó la pelvis del nuevo género y señaló que los segnosáuridos eran tan diferentes de otros terópodos que podrían estar fuera del grupo o representar un linaje diferente de dinosaurios terópodos. Más tarde, ese mismo año, intensificó la exclusión de los segnosaurios de ser terópodos al señalar que sus pieles se parecían a las de los dinosaurios saurópodos.

En consecuencia, la asignación de los segnosáuridos comenzó a cambiar hacia los sauropodomorfos. En 1984, Gregory S. Paul afirmó que los segnosáuridos, en lugar de ser terópodos, eran de hecho sauropodomorfos que lograron permanecer en el período Cretácico. Basó la idea en rasgos anatómicos como el cráneo y una configuración similar. Mantuvo su posición en 1988 al colocar el Segnosauria en el ahora obsoleto Phytodinosauria y fue uno de los primeros en sugerir una asignación de segnosáurido para el enigmático Therizinosaurus. Otros destacados paleontólogos como Jacques Gauthier o Paul Sereno apoyaron esta visión. En 1990, Barsbold y Teresa Maryanska coincidieron en que el material de las patas traseras de Hermiin Tsav referido a Therizinosaurus en 1982 era de un segnosáurido ya que coincidía con varios rasgos, pero consideraron que era poco probable que perteneciera al género y la especie ya que no había material superpuesto entre ellos. especímenes Barsbold y Maryanska tampoco estuvieron de acuerdo con investigadores anteriores que clasificaron a Deinocheirus como un segnosáurido. En el mismo año, David B. Norman consideró a Therizinosaurus como un terópodo de clasificación incierta.

Beipiaosaurus-Paleozoological Museum of China

Impresiones de plumas del holotipo de Beipiaosaurus.

Sin embargo, con el descubrimiento y descripción de Alxasaurus en 1993, los paleontólogos Dale Russell y Dong Zhiming cuestionaron las afinidades sauropodomorfas ampliamente aceptadas de los segnosáuridos. Este nuevo género era mucho más completo que cualquier otro segnosáurido y múltiples características anatómicas indicaban que estaba relacionado con Therizinosaurus. Con esto, identificaron a Therizinosauridae junto con Segnosauridae como el mismo grupo, teniendo el primero prioridad taxonómica. Debido a algunos caracteres primitivos presentes en Alxasaurus acuñaron un nuevo rango taxonómico, Therizinosauroidea, que contiene el nuevo taxón y Therizinosauridae. Toda la nueva información proporcionó datos sobre las afinidades de los terizinosauroides con nuevo nombre. Russell y Dong concluyeron que eran terópodos con características inusuales. En 1994, Clark y sus colegas redescribieron el cráneo muy completo de Erlikosaurus y esta vez se encontraron aún más rasgos de terópodos. También validaron la sinonimia de Segnosauridae con Therizinosauridae y consideraron a los terizinosauroides como dinosaurios maniraptorianos. En 1997, Rusell acuñó el infraorden Therizinosauria para contener a todos los segnosáuridos. Este nuevo infraorden estaba compuesto por Therizinosauroidea y los más avanzados Therizinosauridae. En consecuencia, Segnosauria se convirtió en sinónimo de Therizinosauria. Aunque quedaban algunas incertidumbres, en 1999 Xu Xing y sus colegas describieron un terizinosaurioide pequeño y emplumado de China, el nuevo género Beipiaosaurus. Esto confirmó la ubicación de los terizinosaurianos entre los terópodos y también su lugar taxonómico en Coelurosauria. El descubrimiento también indicó que las plumas estaban muy distribuidas entre los dinosaurios terópodos.

Therizinosaur skeletons

Reconstrucciones esqueléticas de varios géneros de terizinosáuridos, no a escala, Therizinosaurus en la parte superior izquierda

En 2010, Lindsay Zanno revisó la taxonomía de los terizinosaurianos con gran detalle. Descubrió que muchas partes del holotipo de Therizinosaurus y los especímenes referidos se habían perdido o dañado, y los especímenes dispersos sin elementos superpuestos eran desventajas al concluir las relaciones de los miembros. Zanno aceptó la referencia del espécimen IGM 100/45 a Therizinosaurus ya que coincide con múltiples rasgos de terizinosáurido, pero decidió no incluir el espécimen en su análisis taxonómico debido a la falta de restos comparativos de extremidades anteriores. También excluyó las supuestas costillas que estaban presentes en el holotipo, ya que probablemente provenían de un animal diferente y no de Therizinosaurus. En 2019, Hartman y sus colegas también realizaron un gran análisis filogenético de Therizinosauria basado en los caracteres proporcionados por Zanno en su revisión. Encontraron resultados similares a Zanno con respecto a la familia Therizinosauridae pero esta vez con la inclusión de más taxones y especímenes.

Paleobiología[]

Alimentación[]

Los hábitos alimenticios de Therizinosaurus son desconocidos, ya que no hay material craneal que indique su dieta. Al igual que el Erlikosaurus, es posible que Therizinosaurus fuera herbívoro, que utilizara sus enormes garras para llevarse las ramas hacia su boca y arrancar el material vegetal, y que ocasionalmente pudiera haber cazado pequeños lagartos y mamíferos. Es enormemente raro encontrar dinosaurios herbívoros entre los terópodos, lo que añade otra característica infrecuente a nuestro conocimiento de este animal tan extraño. Hay otras posibles funciones en las que habrían podido servir las garras de Therizinosaurus, por ejemplo en la defensa contra los depredadores, como el contemporáneo Tarbosaurus, y en la lucha intraespecífica, tal como luchar por el territorio o para aparearse. Las garras pudieron incluso haber servido a todas estas funciones.

En 1993, Dale A. Russell y Donald E. Russell analizaron Therizinosaurus y Chalicotherium, y notaron similitudes en sus respectivos planes corporales, a pesar de que forman parte de grupos diferentes. Ambos géneros tenían brazos grandes, bien desarrollados y relativamente fuertes, la cintura pélvica era robusta y adecuada para un comportamiento de sedestación y la estructura de las patas traseras, particularmente el pie, era robusta y acortada. Consideraron que estas adaptaciones representan un ejemplo de evolución convergente, una condición en la que los organismos desarrollan rasgos similares sin estar necesariamente relacionados, entre los géneros de dinosaurios y mamíferos extintos. Además, el diseño del cuerpo es algo exhibido por los gorilas de hoy en día. Debido a que se sabe que los animales con este tipo de plan corporal representan herbívoros, los autores sugirieron este estilo de vida para Therizinosaurus. Russell y Russell reconstruyeron el comportamiento de alimentación de Therizinosaurus como si pudiera sentarse mientras consumía el follaje de grandes arbustos y árboles. El material vegetal habría sido cosechado con sus manos y esta acción probablemente se vio favorecida por su cuello alargado que impedía el uso de grandes cantidades de fuerza y esfuerzo. Como sus brazos eran lo suficientemente largos como para haber tocado el suelo durante ciertas posturas, podrían haber ayudado al dinosaurio a levantarse desde una posición boca abajo. Si ramoneaba en su postura bípeda, Therizinosaurus pudo haber sido capaz de alcanzar una vegetación aún más alta sostenido por sus patas cortas y robustas. Mientras que Chalicotherium era más adecuado para enganchar ramas, Therizinosaurus era mejor para empujar grandes matas de follaje debido a sus largas garras. También es posible que Therizinosaurus fuera menos capaz de una gran precisión en sus movimientos que Chalicotherium, debido a que este último tenía capacidades cerebrales, dentales y musculares más desarrolladas.

Anthony R. Fiorillo y sus colegas en 2018 sugirieron que Therizinosaurus tenía una fuerza de mordida reducida que podría haber sido útil para cosechar vegetación o buscar alimento, basándose en terizinosáuridos relativos como Erlikosaurus y Segnosaurus. A medida que la fuerza de mordida comenzó a disminuir de los terizinosáuridos primitivos a los derivados, Therizinosaurus, al ser un miembro derivado, habría estado sujeto a la relación evolutiva.

Función de brazos y garras[]

Cuando Maleev describió el género por primera vez en 1954, consideró que las garras inusualmente grandes se usaban para recolectar algas. Sin embargo, esto se basó en la suposición de una tortuga marina gigante. En 1970, Rozhdestvensky volvió a examinar las garras y sugirió una posible función especializada en abrir montículos de termitas o una dieta frugívora. Barsbold en 1976 sugirió que las garras inusuales de Therizinosaurus pueden haber sido empleadas para empalar o excavar terreno suelto, sin embargo, señaló su notoria fragilidad al impactar. En 1995, Lev A. Nessov sugirió que las garras alargadas se usaban para defenderse de los depredadores y los juveniles podrían haber usado sus garras para la locomoción arbórea, de manera similar a los perezosos o polluelos hoatzin de hoy en día.

Therizinosaurus claws lateral

Vista lateral de los ungueales en especímenes MPC-D 100/15, MPC-D 100/16 y MPC-D 100/17. Therizinosaurus puede haber usado sus garras para agarrar el follaje

En 2014, Lautenschlager probó la función de varias garras de mano de terizinosáurido, incluido Therizinosaurus, a través de simulaciones digitales. Se simularon tres escenarios funcionales diferentes para cada morfología de garra con una fuerza de 400 newtons aplicada en cada escenario, arañar o cavar, enganchar y tirar y penetrar. Aunque las garras robustas de Alxasaurus resultaron en magnitudes de tensión bajas, la tensión fue mayor con la curvatura y elongación de las garras en Falcarius, Nothronychus y Therizinosaurus. Algunas de las magnitudes más altas de tensión, deformación y deformación se obtuvieron en el escenario de raspado y excavación, el escenario de gancho y tracción, por el contrario, resultó en magnitudes más bajas, y se encontraron menores en el escenario de perforación. En particular, el estrés general fue más pronunciado en las garras inusuales de Therizinosaurus, lo que puede representar un caso excepcional de especialización de elongación. Lautenschlager notó que las garras más fuertemente curvadas y alargadas de algunos taxones de terizinosáuridos eran poco funcionales en la forma de rascar y cavar, lo que indica que esta es la función más improbable, aunque el comportamiento fosorial, de excavador, se ha reportado en varios dinosaurios, el gran tamaño corporal descarta en gran medida la posibilidad de excavar madrigueras en los terizinosáuridos. Sin embargo, se habría realizado una acción general de excavación con las garras de los pies porque, como en otros maniraptoranos, las plumas de los brazos habrían interferido en esta función. En lugar de ser utilizado para el comportamiento fosorial, es más probable que Therizinosaurus haga uso de sus manos en forma de gancho y tracción para tirar o agarrar la vegetación a su alcance. Este comportamiento herbívoro haría que los terizinosáuridos fueran en su mayoría similares a los osos hormigueros existentes y a los extintos perezosos terrestres. Lautenschlager no pudo confirmar ni descartar que las garras de las manos podrían haber sido utilizadas para defensa, competencia intraespecífica , estabilización agarrando troncos de árboles durante el ramoneo alto, dimorfismo sexual o agarrando compañeros durante el apareamiento dada la falta de más especímenes. Aclaró que no hay evidencia de que las largas garras de Therizinosaurus hubieran sido utilizadas en defensa activa o ataque, sin embargo, es posible que estos apéndices pudieran haber tenido algún rol al momento de enfrentar una amenaza, como la intimidación.

Scott A. Lee y Zachary Richards en 2018, basándose en las mediciones de resistencia a la flexión de varios húmeros de dinosaurios, encontraron que los húmeros de los dinosaurios carnosaurios, terizinosaurianos y tiranosáuridos eran relativamente resistentes al estrés. Esta mayor capacidad para resistir el estrés respalda la idea de que Therizinosaurus y otros terizinosaurios usaban sus brazos de una manera robusta que generaba fuerzas significativas. También sugirieron que las garras prominentes de algunos miembros podrían haber sido utilizadas como defensa contra los depredadores y otras funciones diversas. A diferencia de los ornitomimosaurianos generalmente ligeros y ágiles que evitaron la depredación con velocidad, Therizinosaurus y los familiares dependían de las armas y las garras para hacer frente a las amenazas y, en general, eran lentos para empezar.

Paleoecología[]

Los restos de Therizinosaurus se han encontrado en la conocida Formación Nemegt del desierto de Gobi. Aunque esta formación nunca ha sido datada radiométricamente debido a la discontinuidad de las exposiciones y la ausencia de facies de rocas volcánicas datables, el conjunto de fósiles de vertebrados sugiere una etapa temprana del Maastrichtiense posiblemente hace entre 70 y 68 millones de años. La Formación Nemegt se divide en tres miembros informales. El miembro inferior está compuesto principalmente por sedimentos fluviales, mientras que los miembros medio y superior están constituidos por llanura aluvial, paludal, sedimentación lacustre y fluvial.

Okavango Delta, Botswana (2814015836)

La Formación Nemegt pudo haber tenido entornos similares a los del pantanoso delta del Okavango.

Los ambientes que habitó Therizinosaurus han sido determinados por la sedimentación a través de la formación, el nivel de δ13C preservado en el esmalte dental de muchos dinosaurios herbívoros y la numerosa madera petrificada a través de la formación. Consistían en grandes ríos serpenteantes y trenzados con extensos bosques compuestos por grandes bosques cerrados de araucarias en forma de dosel que sustentaban a diversos dinosaurios herbívoros como Therizinosaurus. El clima de la formación era relativamente templado, temperaturas medias anuales entre 7,6 y 8,7 °C, caracterizadas por monzones con inviernos fríos y secos y veranos calurosos y lluviosos a los que se suman precipitaciones medias anuales entre 775 y 835 mm, precipitación que estuvo sujeta a marcadas fluctuaciones estacionales. Los ambientes húmedos de la Formación Nemegt pueden haber actuado como un área similar a un oasis que atrajo a los oviraptóridos de localidades vecinas áridas como la Formación Barun Goyot, como se evidencia en la presencia de Nemegtomaia en ambas regiones. Se ha sugerido previamente que la Formación Nemegt puede haber sido similar al actual Delta del Okavango, que también se compone de un entorno mésico, bien regado.

Therizinosaurus, Tylocephale & Adasaurus

Restauración de la vida de una pareja de Therizinosaurus junto con un pequeño grupo de Prenocephale y Adasaurus.

La paleofauna de la Formación Nemegt fue diversa y rica, compuesta por otros dinosaurios como los alvarezsáuridos Mononykus y Nemegtonykus, los deinonicosaurianos Adasaurus y Zanabazar, ornitomimosaurianos como Anserimimus, Gallimimus y Deinocheirus, los oviraptorosaurianos Avimimus, Rinchenia y Elmisaurus, tiranosáuridos como Alioramus y posiblemente Bagaraatan y el depredador ápice Tarbosaurus, los anquilosáuridos Saichania y Tarchia, los paquicefalosáuridos Homalocephale y Prenocephale, los hadrosáuridos Barsboldia y Saurolophus y los titanosáuridos Nemegtosaurus y Opisthocoelicaudia. La paleofauna adicional incluye aves como Judinornis o Teviornis, abundantes ostrácodos de agua dulce en numerosas localidades, peces, tortugas terrestres y acuáticas como Mongolochelys y Nemegtemys y el cocodrilomorfo Paralligator.

Como los sedimentos en los que se han encontrado restos de Therizinosaurus tienen una base fluvial, se sugiere que pudo haber preferido alimentarse en áreas ribereñas. Therizinosaurus debido a su altura prominente y estilo de vida de alta navegación, fue uno de los dinosaurios más altos en la paleofauna de la Formación Nemegt. Probablemente no tuvo una competencia significativa con otros herbívoros por el follaje, sin embargo, podría haber ocurrido una partición de nicho con los titanosáuridos, también dinosaurios de cuello largo, de la formación. Si Therizinosaurus fuera herbívoro, por otro lado, habría competido con herbívoros contemporáneos como Saurolophus. Aunque pequeñolos depredadores como los dromeosáuridos y los troodóntidos no representaban una amenaza para Therizinosaurus, el único otro depredador que rivalizaba en tamaño era Tarbosaurus. Debido a la mayor altura del Therizinosaurus , es posible que un Tarbosaurus grande no haya sido capaz de morder más alto que los muslos o el vientre de un Therizinosaurus adulto de pie. Las garras alargadas pueden haber sido útiles para la autodefensa o para intimidar al depredador durante esta situación. También es posible que Therizinosaurus compitiera por otros recursos diversos con Deinocheirus, Saurolophus, Nemegtosaurus y Opistocoelicaudia.

En la franquicía de Jurassic Park[]

Therizinosaurus ha tenido una presencia relativamente baja en el canon cinematográfico de la franquicia Jurassic Park, siendo su primera y, de momento, única aparición física en la cinta Jurassic World: Dominion.

Sin embargo, ha tenido apariciones recurrentes en otros medios de la franquicia, como videojuegos o lineas de juguetes.

Historia[]

Therizinosaurus ha sido recuperado de la extinción recientemente por BioSyn Genetics, una empresa de bioingeniería que había desarrollado técnicas de des-extinción a finales de la década de 2010. Utilizando ADN antiguo procedente de ámbar y fragmentos fósiles, BioSyn pudo utilizar la tecnología de clonación para recrear esta especie para la investigación genética. Sin embargo, esta no fue la primera entidad en obtener el ADN de este animal; International Genetic Technologies había logrado reconstruir el genoma del therizinosaurio en 2009.

Descripción[]

Therizinosaurus es un terópodo enorme, que mide de 13 a 19,6 pies (4 a 6 metros) de altura y de treinta a cuarenta pies (nueve a doce metros) de largo estando completamente desarrollado, además de pesar de tres a seis toneladas (2721,6 a 5443,1 kilogramos); con estas dimensiones, un therizinosaurio maduro y saludable puede aproximarse al tamaño de un Tyrannosaurus rex. Sin embargo, en otras formas, el Therizinosaurus es el polo opuesto de un tyranosaurio; en lugar de enormes mandíbulas aplastantes, posee una cabeza relativamente pequeña y un cuello largo, y en lugar de brazos diminutos, tiene brazos largos que finalizan en garras enormes. Los fósiles de este dinosaurio son casos, por lo que los paleontólogos tuvieron que sacar conclusiones sobre su anatomía de parientes cercanos antes de que BioSyn Genetics lo recreara. Todos los terizinosáuridos tienen cabezas proporcionalmente pequeñas y picos sin dientes, aunque hay pequeños dientes triangulares más atrás en las mandíbulas. El cráneo del Therizinosaurus de BioSyn tiene una forma algo cuadrada, pero alargada. Las mandíbulas son bastante débiles, pero cuenta con una lengua móvil y musculosa, la cual es larga, puntiagudo y de color rosado. Los ojos son bastante grandes y poseen escleróticas anaranjadas y pupilas redondas parecidas a las de un pájaro. Como la mayoría de los terópodos, tiene una membrana nictitante que se origina en el canto medio de cada ojo, que se utiliza para proteger el apéndice y eliminar los desechos. Este dinosaurio tiene un excelente oído, capaz de distinguir la profundidad utilizando el sonido tan bien como los guácharos modernos. Su sentido del olfato también es bastante bueno.

Su largo cuello (de 7,2 pies o 2,2 metros de largo) se conecta con hombros fuertes, la base de sus impresionantes brazos de 7,9 pies (2,4 metros). Son lo suficientemente largos como para que las puntas de sus garras puedan tocar fácilmente el suelo si se inclina un poco, pero gran parte de esta longitud son las propias garras: las más largas de cualquier animal conocido, que alcanzan casi un metro (tres pies) de largo. Tiene tres dedos en cada mano, cada uno culminando en garra gigante; posee cuatro dedos en cada mano, aunque el cuarto es de mucho menor tamaño a diferencia de los demás. A diferencia de muchos de sus parientes terizinosáuridos, las garras de Therizinosaurus son en su mayor parte rectas, aplanadas de lado a lado y muy curvados en las puntas. Las manos y los brazos en general son robustos y fuertes, con poderosos músculos deltoides y bíceps. La columna vertebral está fuertemente neumatizada, llena de sacos de aire, para ayudar a reducir su peso. La pelvis es robusta y ofistopúbica, lo que significa que está orientada hacia atrás. En comparación al resto de apéndices, posee una cola bastante corta.

Un animal bípedo, Therizinosaurus se desplaza mediante zancadas de poderosas piernas que miden alrededor de 9,8 pies (tres metros) de largo, capaces de soportar el peso de varias toneladas del dinosaurio; gran parte de ese peso se concentra en el vientre, a pesar de que los especímenes de BioSyn son más delgados de lo que probablemente eran sus antepasados. Se desconoce si esto es de naturaleza dietética o genética. En cualquier caso, los pies que sostienen a este enorme animal son tetradáctilos, es decir, tienen cuatro dedos, el primero (el más interno) de los cuales es el más pequeño. Sin embargo, a diferencia de muchos terópodos, no es un espolón, sino que en realidad se puede equilibrar, mientras que los otros dedos son más largos. Cada dedo posee garras aplanadas de lado a lado y bastante afiladas, aunque no especialmente largas. Los pies del therizinosaurio son únicos entre los terópodos precisamente por la disposición de sus dedos. Tienen un andar plantígrado, similar al de un cocodrilo.

Gran parte del cuerpo de este animal tiene una capa de plumas delgadas parecidas a pelos, que se distribuyen alrededor de una veleta central y tienen una iridiscencia aceitosa reconocible. La mayoría de estas plumas son de un color rojizo oxidado, formando una franja en la espalda del animal que está enmarcada por plumas de color gris claro en la parte inferior del cuerpo. Las partes inferiores son escamosas, incluido el vientre, las piernas, el interior de los brazos y la parte inferior de la cola, y también son de color gris claro. Las palmas son ligeramente amarillentas y el pico es claramente de un color amarillo más claro. Las plumas de la cabeza son de un gris más oscuro, mientras que las crestas nasales y las órbitas de los ojos tienen un toque de color verde azulado brillante a cada lado, que contrasta con los colores oscuros del resto de su cuerpo.

Crecimiento[]

Poco se sabe sobre la ontogenia de los terizinosauridos, pero en muchos terópodos los juveniles pueden alcanzar el tamaño adulto a una edad temprana y desarrollarse con cierta rapidez.

Dimorfismo sexual[]

Por el momento se desconoce la existencia de dimorfismo sexual en Therizinosaurus, ya que la cantidad de ejemplares vistos es limitada.

Comportamiento[]

Patrones de actividad[]

Este dinosaurio parece ser diurno, es decir, activo principalmente durante el día. Parece patrullar su territorio y se alimentarse alrededor del mediodía, y solo está activo por la noche cuando se le molesta.

Dieta y Comportamiento alimenticio[]

Therizinosaurus es principalmente herbívoro, aunque ocasionalmente puede alimentarse de peces en los humedales que habita; utiliza sus garras largas y de punta ganchuda para sujetar el follaje u otra fuente de alimento y acercársela a la boca, utilizando su pico para cortar la comida en trozos comestibles. También puede usar su musculosa lengua para sujetar hojas, bayas y otras partes de las plantas que come.

La cintura pélvica de Therizinosaurus está diseñada de tal manera que le permite sentarse, por lo que, cuando está lo suficientemente relajado, es capaz sentarse para alimentarse; puede usar las manos para impulsarse hacia atrás para ponerse de pie. Gran parte de su dieta vegetal se basa en arbustos y árboles; gracias a su altura, puede alcanzar la mayoría de las ramas y otras formas de follaje. También se alimenta de plantas de crecimiento bajo y se sabe que consume espino navarro (Crataegus laevigata) y varios helechos; si bien sus garras no son implementos de precisión, son muy eficientes para recoger grandes cantidades de materia vegetal. Aunque es muy territorial y puede matar a los rivales en defensa de sus suministros de alimento, no se alimenta de los cadáveres de los animales que mata. La única carne que se sabe que consume es la de peces de agua dulce de tamaño pequeño a mediano.

El Therizinosaurus de BioSyn es más delgado que su antepasado, aunque se desconoce si esto se debe a la dieta o a la genética. Los animales originales eran bastante corpulentos, e incluso en la versión moderna gran parte de su peso (hasta seis toneladas) se concentra en la barriga; la mayor parte del procesamiento de alimentos tiene lugar aquí. A diferencia de los terópodos carnívoros, el therizinosaurio posee pocos dientes, y los que tiene son pequeños; también tiene una fuerza de mordida débil.

Comportamiento social[]

Actualmente no se sabe mucho sobre los comportamientos sociales de Therizinosaurus. Es un animal hosco que prefiere vivir solo y es muy territorial con sus fuentes de alimento. Tampoco parece presentar un patrón de color diseñado como medio de exhibición, ya que la mayor parte de su coloración es tenue, siendo solo los reflejos azules en su cara su característica más llamativa. Puede ser que este animal solo se reúna con otros miembros de su especie para la reproducción, de lo contrario mantiene un estilo de vida solitario.

Reproducción[]

Como todos los dinosaurios, Therizinosaurus pone huevos; aunque es bastante diferente de otros terópodos, algunos de sus hábitos reproductivos son probablemente similares. Posee una cloaca, donde se encuentran sus órganos reproductivos, y probablemente participa en algún tipo de cortejo antes del apareamiento, como lo hacen la mayoría de los terópodos. Como sus largas garras son la clave para su supervivencia, los therizinosaurios con garras más grandes probablemente sean más atractivos para las parejas. Los cortes y rasguños dejados en los troncos de los árboles alrededor de su territorio pueden funcionar como una forma de anunciarse a posibles parejas.

Dado que no se han observado ejemplares juveniles directamente, no se sabe mucho sobre sus primeros años de vida. La mayoría de los terópodos ponen huevos ovoides en nidos ubicados en el suelo, y los huevos de dinosaurios más grandes suelen tener períodos de incubación más largos (para gigantes como Therizinosaurus, una incubación de meses no sería rara). El material de anidación es probablemente fácil de conseguir para este animal, cuyo hábitat forestal proporciona mucha materia frondosa suave que las garras cortarían eficientemente. La mayoría de los dinosaurios, incluso los poco sociables, brindan cuidados parentales a sus crías; es probable que el therizinosaurio adulto proteja a sus crías hasta que crezcan lo suficiente como para cuidarse de forma independiente. Si sus tasas de crecimiento son similares a las de otros terópodos, o a los grandes dinosaurios herbívoros, probablemente alcancen la madurez en alrededor de una década.

Comunicación[]

Como se mencionó anteriormente, Therizinosaurus es generalmente un animal solitario, por lo que en gran medida utiliza vocalizaciones para intimidar a rivales durante la defensa territorial; emite cloqueos guturales, gruñidos y, a veces, gritos y rugidos agudos. Se ha observado a un individuo emitir clics en auge de tono más bajo, que se cree no son para comunicarse sino como una forma de ecolocalización; al escuchar los ecos, puede determinar qué tan lejos están los objetos.

Además de sus vocalizaciones, algunos de los comportamientos exhibidos por este dinosaurio pueden ser una forma de comunicación. A medida que recolecta alimentos de su hábitat, deja montones semicirculares de vegetación cortada y cortes profundos en la corteza de los árboles. Otros Therizinosaurus reconocerían estos signos y sabrían que se están acercando al territorio de otro de su especie. Actualmente no se sabe si la información individual, como el sexo, puede transmitirse a través de estos signos visuales.

Ecología[]

Los Therizinosaurus no solo son territoriales entre los de su propia especie; tampoco disfrutan de la compañía de otros animales, y aunque no buscan el conflicto, están preparados perpetuamente para ello. De encontrase con otro animal, no dudarán en ahuyentarlo, a menudo con efectos letales; utilizan sus garras para golpear a enemigos más pequeños y causar laseraciones fatales. Sin embargo, no se come a sus víctimas, ya que se alimenta principalmente de plantas. Esto puede beneficiar a cualquier carnívoro que sea lo suficientemente audaz como para adentrarse en el territorio del therizinosaurio para arrebatarle una comida gratis; se ha observado que tanto Tyrannosaurus como Giganotosaurus efectúan este comportamiento.

Mientras que muchos herbívoros grandes derriban áreas de bosques mientras se alimentan, por lo general Therizinosaurus deja intactos los bosques que habita, arrancando las ramas para alimentarse y ramoneando arbustos de bajo crecimiento, no derribando árboles adultos; los árboles u otras plantas jóvenes o de pequeño tamaño pueden ser víctimas de sus garras. En su mayor parte, el therizinosaurio beneficia a los bosques y este se beneficia de ellos, no solo alimentándose de las plantas que lo conforman, sino también usando árboles más grandes para esconderse de posibles enemigos. Un Therizinosaurus defenderá toda área que conforme su territorio de los rivales, por lo que en esa parte del bosque habrá menos herbívoros pastando y alimentándose. Esto permite que más plantas crezcan sin obstáculos, y el therizinosaurio entonces tiene una selección más amplia de alimentos disponibles.

Esta especie no tolera ni siquiera a los herbívoros del tamaño de un humano en su territorio, de hecho, los únicos animales que tolerarán son aquellos lo suficientemente pequeños como para pasar desapercibidos; incluso un único ciervo es considerado un intruso indeseable. Las criaturas voladoras, como el Pteranodon, pueden vivir en el mismo territorio, pero deben mantener distancia mientras el Therizinosaurus está cerca. Este dinosaurio vive cerca de ríos, lagos y pantanos, por lo que a menudo se encuentra con vida acuática; se sabe que se alimenta ocasionalmente de peces de agua dulce. Cuando se encuentra con una amenaza mayor, hará una demostración agresiva emitiendo chillidos  y exhibiendo sus enormes garras. Aunque estas están diseñadas más para alimentarse que para pelear, cuando se le presiona para que lo haga, un therizinosaurio no dudará en atacar a un depredador. Si esto no mata a su atacante, al menos le dará al carnívoro una buena razón para no intentar cazar a este animal nuevamente.

Se sabe que los insectos hematófagos y otras plagas atacan a todo tipo de animales, incluidos los dinosaurios, y Therizinosaurus probablemente alberga varios parásitos que recogen de su entorno. En particular, se sabe que los mosquitos en tiempos prehistóricos se alimentaban de la sangre de los dinosaurios y probablemente hagan lo mismo hoy. InGen, y más tarde BioSyn, pueden haber obtenido el ADN de este animal a partir de parásitos conservados en ámbar de Mongolia.

Hábitat[]

En sus entornos nativos del Cretácico, Therizinosaurus vivió en llanuras aluviales, regiones planas creadas por la deposición de sedimentos por los ríos. Era un hábitat templado, con estaciones secas y húmedas bien diferenciadas; se cree que los monzones azotaron durante la temporada de lluvias, alimentando los ríos serpenteantes que definían el medio ambiente. Entre los ríos había regiones de espesos bosques de árboles de araucaria. Las áreas vecinas eran mucho más áridas, con los humedales y lagos de la Formación Nemegt formando una especie de oasis en una tierra donde el agua escaseaba.

Therizinosaurus está bien equipado para sobrevivir en lugares boscosos y húmedos; deja montones semicirculares de vegetación que cortó mediante sus garras en su territorio. Si bien puede cortar árboles jóvenes, los más grandes son arañados o perforados, lo que funciona como marcador de los límites territoriales del animal. Otra manera de determinar su presencia es mediante cadáveres de animales con profundas laseraciones en la carne.

Distribución y población[]

Originalmente este animal habitó en Asia, en un humedal estacional ubicado en lo que ahora se conoce cómo el desierto de Gobi. Dado que se han encontrado escasos fósiles, se sabe poco sobre qué tan común era o cuánto tiempo persistió su especie en la Tierra; se sabe que vivió hace unos setenta millones de años. Las razones de su extinción, como ocurre con muchas especies prehistóricas, no se conocen por completo; lo más probable es que los cambios repentinos en su entorno le hayan impedido adaptarse y se terminó desapareciendo. En la actualidad, los científicos han logrado recuperar fósiles que contenían fragmentos de ADN de este terópodo, reconstruyendo minuciosamente su genoma y devolviéndole la vida. Se cree que la versión moderna es bastante fiel a su antepasado, pero la modificación genética es un aspecto inevitable del proceso de des-extinción, por lo que cabe esperar que los Therizinosaurus modernos difieran en algún aspecto de los que vivieron hace millones de años.

Santuario de BioSyn Genetics[]

La primera entidad que se sabe ha clonado Therizinosaurus fue Biosyn Genetics, que operó un santuario en el Valle de BioSyn, en las montañas Dolomitas de Italia, hasta 2022. Al menos un ejemplar fue criado allí en algún momento entre 2018 y 2022; habitaba las partes centrales más húmedas del valle, algo cerca de la sede principal de la compañía. Este animal era identificable por haber desarrollado cataratas impenetrables, siendo ciego de al menos su ojo derecho.

Durante un esfuerzo del director ejecutivo de BioSyn, Lewis Dodgson, por encubrir la evidencia de sus propios crímenes a principios de 2022, el valle fue accidentalmente sujeto a un incendio forestal masivo que requirió una evacuación. Todos los animales fueron conducidos de forma remota a través de sus implantes neurales a la contención de emergencia a través del patio de la sede de BioSyn. El Therizinosaurus fue uno de los últimos dinosaurios en llegar, sobreviviendo a una pelea con el Giganotosaurus del valle, en la que el depredador murió. A pesar de que una hembra madura de Tyrannosaurus también estuvo involucrada en el incidente, se creé que el therizinosaurio sobrevivió, aunque perdió la mayor parte del tercer dedo de su mano izquierda ante el giganotosaurio.

La lluvia de la mañana siguiente extinguió el incendio, y el dañado entorno del valle dañado recibió a sus habitantes nuevamente. El Therizinosaurus, presumiblemente, ha regresado a su territorio anegado en el sureste del valle; se desconoce si ella es la única de su especie o si más ejemplares habitan el territorio. El Santuario de BioSyn ahora es supervisado por las Naciones Unidas, y la empresa perdió su acceso exclusivo al valle y sus animales tras el incidente.

Otro[]

El Departamento de Vida Silvestre Prehistórica tiene conocimiento de ejemplares de Therizinosaurus que viven en la naturaleza, pero aún no se ha informado de avistamientos específicos. Presumiblemente, la baja población y la naturaleza territorial de este animal hacen que rara vez se le vea. En teoría, podría adaptarse a una serie de entornos de agua dulce en todo el mundo actual; los paleontólogos creen que el delta del Okavango, en Botswana, por ejemplo, es muy similar a su hábitat en el período Cretácico.

Este dinosaurio parece ser muy escaso y aún no se han reportado ejemplares en el mercado negro. Ser tan grande dificulta el contrabando, por lo que es más probable que los cazadores furtivos apunten a los juveniles. Los animales jóvenes capturados ilegalmente y comercializados a través de las fronteras internacionales probablemente pasarían en algún momento por el mercado nocturno de Amber Clave, un centro de comercio ilegal operado en varios lugares de La Valeta, Malta.

Trivialidades[]

  • La inclusión de Therizinosauruscomo componente del Indominus rex en Jurassic World, de 2015, fue sugerida por el consultor paleontológico Jack Horner, creyendo que era la mejor combinación para dar como resultado los enormes brazos del indominus.
  • En su figura LEGO tiene un error, tiene una garra en forma de hoz como la del Velociraptor.

Galería[]


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